9月29日上午，北京大学首钢医院（以下简称首钢医院）研究型病房里，一位患者顺利完成首例埃万妥单抗皮下注射治疗。定位、消毒、进针，动作精准流畅，从护士准备到注射完成仅10分钟，患者生命体征平稳，未出现明确输液相关反应。

对于EGFR（表皮生长因子受体）突变的晚期肺癌患者，这一刻意味着什么？过去，抗肿瘤输注动辄四五个小时，患者需排队入院、耗去整日；如今，一针皮下注射不过五分钟左右，如同接种疫苗般便捷。

9月16日，埃万妥单抗（皮下注射剂型）在国内正式上市。仅13天，首钢医院便依托研究型病房绿色通道完成首例皮下注射，与国际同步迈入肺癌皮下给药新阶段。

一针5分钟，改写的是患者的时间表

埃万妥单抗是全球首个EGFR/MET双特异性抗体。全球多中心Ⅲ期MARIPOSA研究显示，其联合三代EGFR-TKI一线治疗EGFR基因突变晚期非小细胞肺癌，中位总生存期（OS）有望达57.7个月，亚洲患者更有望达64.5个月；针对EGFR Exon20插入突变这一罕见难治人群，Ⅲ期PAPILLON研究最新数据显示，联合化疗一线治疗中位OS可达34.3个月，较传统化疗降低43%的死亡风险。

而皮下剂型的意义在于让“活得久”进一步走向“活得好”。Ⅲ期PALOMA-3研究头对头比较证实：皮下注射中位给药时间仅4.8分钟，相比静脉输注的2-5小时，单次治疗时间大幅压缩；输注相关反应发生率从静脉组的66%降至皮下组的13%，静脉血栓栓塞发生率仅为9%，超过85%的患者认为皮下给药“方便”或“非常方便”。

从5小时到5分钟，缩短的是患者被动滞留医院的时间，延长的是他们自由生活的光阴——门诊化、居家化的慢病管理，从理想照进现实。

三天三事，跑出创新药落地的“首钢速度”

这例皮下注射的落地并非孤立事件，而是一套“组合拳”的收官之笔。

9月27日，首钢医院副院长、胃肠外科主任李明在捷克布拉格出席欧洲结直肠学会第21届学术年会（ESCP 2026）并作学术报告，正式发布由胃肠外科牵头开展的结直肠癌全国多中心随机临床试验中期结果，成为本届年会上备受瞩目的“中国时刻”。

紧随国际学术发声，一系列临床创新布局高效衔接、快速落地。9月28日，首颐医疗集团“未来医疗中心”正式启动；9月29日，首钢医院研究型病房协同运行机制同步打通——医务处、护理部、药剂科、信息中心、医保处多部门协同联动，构建起创新药物从全球前沿到临床的首钢速度。

从布拉格讲台到首钢医院病房，三天时间，国际前沿资源与医院临床体系完成了一次双向奔赴。

一条绿色通道，两类患者直接受益

“创新药在中国获批后，患者往往还要再等上一两年才能真正用上。我们要做的是把‘最后一公里'跑成‘第一公里'。”主管科研转化与临床研究工作的副院长汤传昊这样概括研究型病房的使命。

目前，首钢医院研究型病房已形成覆盖创新药物全周期的完整链条：既承担从Ⅰ期到Ⅲ期的注册临床研究，也开展药物上市后的研究者发起研究，还可针对不同作用机制的药物组合开展联合方案、用药次序的“排兵布阵”，推动国际前沿诊疗理念快速落地临床。

这一体系让两类患者直接受益：有医险融合等支付路径的患者，可与全球同步用上国际前沿药物；以往需要远赴海外“试药”的患者，如今不出北京，即可在首钢医院提前两三年接受国际创新药治疗。

从5小时到5分钟，缩短的是治疗时间，延展的是生命宽度。当“以患者为中心”从理念化为日常，一幅国际化慢病管理图景正在首钢医院徐徐展开。首钢医院正以研究型病房为支点，努力为每一位肿瘤患者制定个体化、全病程的最优治疗策略，让患者长期抗癌的道路更有温度、更有力量。