贫血并不是一个独立遗传病，只是一种临床表现；大多数贫血为后天获得性，只有部分贫血与遗传相关。

一、遗传性贫血（先天基因异常所致）：

1.海洋性贫血（珠蛋白生成障碍性贫血）：常染色体不完全显性遗传，珠蛋白基因缺陷，在南方人群高发；轻型可长期无症状，中间型、重型自幼发病。

2.遗传性球形/椭圆形红细胞增多症：红细胞膜蛋白基因突变，常染色体显性遗传；红细胞容易破坏，出现溶血性贫血，可伴黄疸、脾大。

3.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏，蚕豆病）：X连锁不完全显性遗传；平时可以无贫血，诱因（蚕豆、部分药物）下诱发急性溶血贫血。

4.先天性铁粒幼细胞性贫血：血红素合成相关基因缺陷，部分为X连锁遗传；铁利用障碍，铁过载伴贫血。

5.注意：上述疾病是遗传性疾病，但不等于父母贫血，孩子就一定贫血。

二、后天获得性贫血（绝大多数贫血属于后天获得性贫血，不遗传）

1.缺铁性贫血：饮食不足、慢性失血（月经过多、消化道出血），不遗传。

2.巨幼细胞性贫血：叶酸/维生素B12缺乏，属于营养不良性贫血，与长期素食、消化道疾病导致吸收欠佳、特殊药物影响等因素有关，无遗传性。

3.再生障碍性贫血：多为免疫介导的骨髓衰竭性疾病，后天为主，绝大多数不遗传。

4.骨髓增生异常肿瘤、慢性病性贫血、溶血性贫血（自身免疫性）：后天获得，一般不遗传。

因此，诊断贫血不要恐慌，要尽快去医院就诊，确定诊断。

【免责声明：本文内容仅为健康科普教育用途，不构成任何医疗建议、诊断或治疗方案，不能替代专业医生的诊疗意见。个体病情存在差异，请勿依据本文内容自行用药或调整治疗方案。如出现相关症状，建议及时前往正规医疗机构就诊，在专业医师指导下规范处理。】