身上突然出现大疱，不仅影响外观，更让人担忧健康状况。别慌，皮肤科医生帮您来辨析。

全身泛发性的大疱可以是遗传性的大疱性表皮松解症，也可以是重症药疹引起的大疱、大疱性脓疱疮、糖尿病性大疱病等，但最常见的还是自身免疫相关性的疱病，包括天疱疮、大疱性类天疱、疱疹样皮炎、线状IgA大疱性皮病等。其中，天疱疮和大疱性类天疱最为常见。这两个疾病虽名字相似，却是完全不同的两种疾病。

发病机制是什么？

天疱疮是体内产生了攻击桥粒结构的自身抗体，这些抗体主要针对桥粒芯蛋白，破坏了表皮细胞间的连接，从而导致表皮内水疱形成。

大疱性类天疱疮的抗体则攻击的是基底膜带成分，包括BP180和BP230蛋白，导致表皮下真皮-表皮交界处形成水疱。

临床表现有哪些？

天疱疮的水疱往往壁薄、松弛易破，轻轻一压水疱边缘，疱壁就会向周围扩展，这在医学上称为尼氏征阳性。破裂后的水疱会形成疼痛的糜烂面。天疱疮常常首先侵犯口腔黏膜，然后累及躯干和头皮等部位，多见于40-60岁的中年人，病情进展较快，如不及时治疗可能危及生命。

大疱性类天疱疮病程较为慢性，症状相对较轻。典型皮损为紧张性水疱和大疱，出现在红斑、风团样皮损、湿疹样皮损或正常皮肤基础上，常伴有剧烈瘙痒。水疱较厚、紧张，不易破裂，糜烂面也较少。常见的受累部位包括躯干、四肢屈侧和肢端，腋窝和腹股沟也可受累，尼氏征阴性。黏膜受累见于10%-30%的患者。

医生诊断时，除了临床表现，还会借助组织病理学和免疫学检查。天疱疮在显微镜下可见表皮内水疱和棘层松解细胞，而类天疱疮则表现为表皮下水疱伴真皮内嗜酸性粒细胞浸润。直接免疫荧光检查中，天疱疮显示表皮细胞间网状沉积，类天疱疮则呈现基底膜带线状沉积。通过ELISA检测特异性抗体，可以进一步明确诊断。

如何科学治疗？

天疱疮通常需要长期使用糖皮质激素联合免疫抑制剂，如硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯等。近年来，生物制剂如利妥昔单抗的应用为天疱疮治疗带来了新突破，它能精准靶向清除产生自身抗体的B细胞，显著提高治疗效果。

大疱性类天疱疮的治疗则首选局部或系统性糖皮质激素，对于部分轻症患者，四环素类抗生素联合烟酰胺也能取得良好效果。最新治疗进展包括使用奥马珠单抗、度普利尤单抗等生物制剂，尤其适用于传统治疗效果不佳或不能耐受的患者。近年来，也有JAK抑制剂治疗大疱性类天疱疮的报道。

如您或家人身上出现不明原因的大疱，不要慌张，也不要自行用药，及时到正规医院皮肤科就诊。早期诊断和规范治疗对控制病情、改善预后至关重要，医生会通过专业检查明确诊断，制定个性化的治疗方案，帮助您重获健康肌肤。