中新网5月24日电    凤凰网报道，中国卫生部科教司司长祁国明23日表示，疫苗的临床试验共分三期：
　　一期为安全性试验，主要检验疫苗对人体的安全性，证明疫苗无感染性。这次一期试验使用的疫苗为灭活疫苗，其中病毒已被杀死或破坏，但可令人体产生抗原性，使人体对病毒免疫。
　　如一期试验通过，则进入第二期免疫原性试验，目的是证明疫苗确能使人体产生抗体。
　　第三期试验则需要在SARS疫情出现时，来进行“配合”。届时，科学家可以通过严格的比较对照，如能够得出注射疫苗的人群不感染，未注射人群感染率较高的结论，即证明疫苗的保护率确定较高，疫苗方可结束临床试验，投入广泛使用。
　　祁国明介绍说，这次疫苗的研制是由科技部和国家药品监督管理局牵头，卫生部在立项和具体实施的过程中参与了规划和组织工作。
　　据祁国明预计，如一切顺利，疫苗的一、二期试验，可在今年年内或最晚明年上半年结束。但由于第三期试验相对难度较高，因此具体日期难以预测。      （中新网）